目的 血液净化设备血压测量模块在实际临床使用过程中，存在血压测量值波动较大及血压测量值准确性不确定的现象。为此，本文针对血液净化设备血压测量模块进行计量检测，评估其临床使用中的准确性。方法 基于血液净化设备血压测量模块的设计原理，依据国内《JJG 692—2010无创自动测量血压计检定规程》，并参考美国高血压学会颁布的BHS标准，以及美国国家标准学会与美国医疗器械促进协会联合颁布的ANSI/AAMI标准，利用ProSim 8生命体征模拟仪，对血液净化设备血压测量模块进行血压示值重复性（收缩压、舒张压）及血压示值准确性（收缩压、舒张压）检测。检测涉及威高日机装及费森尤斯2种品牌的4种机型，共计27台血液净化设备。结果 参与本次检测的血液净化设备血压测量模块的血压示值重复性合格率均为100%；血压示值准确性具有随标准血压设定值的增高而降低的趋势，不同机型的血压测量模块在血压类型（收缩压/舒张压）、血压示值区间、血压示值误差数值等方面表现出各自的特点，且存在一定比例的血压示值准确性不合格率。结论 在实际临床使用过程中，血液净化设备血压测量模块具有血压示值重复性好，血压示值准确性存在一定问题的特点。因此，关注并定期开展血液净化设备血压测量模块计量检测工作，对于及时发现血压测量模块使用问题，为临床工作中准确进行患者血压监测提供设备和技术保证是非常有必要的。